Завершено
Фаза III
Россия
VX-950 (Телапревир, Инсиво)
Проводит Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Открытое вспомогательное исследование, проводимое в России, по определению эффективности и безопасности Телапревира, пегилированного интерферона альфа-2а и Рибавирина у пациентов с хроническим вирусным гепатитом C генотипа I - ранее леченных или не получавших лечение
Разрешение№ 523 от 30.11.2011
Номер протоколаVX-950HPC3007
ФазаФаза III
Участников по плану60
Сроки30.11.2011 — 31.12.2013
Страна разработчикаБельгия
Начало: 30 ноября 2011Окончание: 31 декабря 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 4 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.