Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Коделак® Нео (Бутамират)
Проводит ОАО «Фармстандарт-Лексредства»
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Коделак® Нео, капли для приема внутрь (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Синекод®, капли для приема внутрь (Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 542 от 06.12.2011
Номер протоколаCDN-D/B01-11
ФазаФаза I
Участников по плану20
Сроки06.12.2011 — 31.12.2012
Страна разработчикаРоссия
Начало: 6 декабря 2011Окончание: 31 декабря 2012
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.