Завершено
Фаза IV
Россия
ФЛУТОТЕРА® (флударабин)
Проводит Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.
Пострегистрационное клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности, безопасности препаратов Флутотера® (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., произведено Лаборатория Варифарма С.А., Аргентина) и Флудара® (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды, произведено Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Разрешение№ 556 от 09.12.2011
Номер протоколаBMGM/B11011
ФазаФаза IV
Участников по плану36
Сроки09.12.2011 — 10.02.2014
Страна разработчикаАргентина
Начало: 9 декабря 2011Окончание: 10 февраля 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 6 городахНижний Новгород
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.