Завершено
Фаза II
Россия
BAY 98-7106 (нифедипин ГИТС+кандесартан)
Проводит Bayer HealthCare AG/Байер Хелскэар АГ
Многоцентровое мультифакторное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с подбором дозы с целью сравнения комбинации нифедипина ГИТС с кандесартаном с монотерапией у взрослых пациентов с эссенциальной гипертензией
Разрешение№ 572 от 15.12.2011
Номер протоколаBAY 98-7106/14725
ФазаФаза II
Участников по плану300
Сроки15.12.2011 — 30.06.2012
Страна разработчикаГермания
Начало: 15 декабря 2011Окончание: 30 июня 2012
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 3 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени В.В. Виноградова ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 31 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 61 ДЗМ»
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.