Россия

Санкт-Петербургское ГУЗ «Врачебно-физкультурный диспансер Красногвардейского района»

Санкт-Петербургское государственное учреждение здравоохранения "Врачебно-физкультурный диспансер Красногвардейского района"

Санкт-Петербург 195112, г. Санкт-Петербург, Новочеркасский пр., д. 15
0
исследований идут сейчас
24
исследования в базе
13
спонсоров
24
исследований по данным реестра центров

Области

Кардиология 14
Эндокринология (терапевтическая) 7
Терапия (общая) 4
Аллергология и иммунология 3
Инфекционные болезни 2
Другое 2
Нефрология 2
Пульмонология 1

Фазы

Фаза II 2
Фаза III 20
Фаза III–IV 1
Фаза IV 1

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Эволокумаб (AMG 145, Репата) · «Амджен Инк.»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния эволокумаба на значимые сердечно-сосудистые события у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском, не перенесших ранее инфаркт миокарда или инсульт

20 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 45 центров 2 760 участников 20170625
Завершено Фаза IV
Алирокумаб (SAR236553/REGN727, Пралуент) · Регенерон Фармасьютикалс, Инк.

Долгосрочное исследование безопасности препарата Пралуент у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией или несемейной гиперхолестеринемией с высокой и очень высокой степенью риска развития осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы, ранее принимавших участие в исследовании нейрокогнитивной функции

18 января 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 20 центров 282 участника R727-CL-1609
Завершено Фаза III
Омекамтив мекарбил (AMG 423) · «Амджен Инк.»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата омекамтив мекарбил по показателям смертности и заболеваемости у пациентов с хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса

9 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 41 центр 1 200 участников 20110203
Завершено Фаза III–IV
Пралуент (Алирокумаб, SAR236553/REGN727) · Регенерон Фармасьютикалс, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с целью оценки влияния Пралуента на нейрокогнитивную функцию у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолистеринемией или несемейной гиперхолистеринемией с высокой и очень высокой степенью риска развития осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы

30 декабря 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 24 центра 500 участников R727-CL-1532
Завершено Фаза III
BAY 94-8862 (Финеренон) · Байер АГ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, управляемое событиями исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в дополнение к стандартной терапии для снижения сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и клиническим диагнозом диабетической нефропатии

26 октября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 51 центр 1 007 участников 17530
Завершено Фаза III
BAY 94-8862 (Финеренон) · Байер АГ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, управляемое событиями исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в дополнение к стандартной терапии при прогрессировании болезни почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и клиническим диагнозом диабетической нефропатии

26 октября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 51 центр 1 000 участников 16244
Завершено Фаза III
S 05153 (Аторвастатин/Амлодипин/Периндоприл) · АО «Лаборатории Сервье»

Эффективность и безопасность фиксированной комбинации аторвастатина/амлодипина/периндоприла в сравнении с фиксированной комбинацией аторвастатина/амлодипина у пациентов, страдающих артериальной гипертонией и дислипидемией.

27 мая 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 12 центров 625 участников CL3-05153-006
Приостановлено Фаза III
BAY 98-7106 (нифедипин ГИТС + кандесартана цилекситил) · Байер АГ (Bayer AG)

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое монотерапией исследование комбинированного применения гастроинтестинальной терапевтической системы с нифедипинаом и кандесартана цилексетила, принимаемых перорально в течение 8 недель, у взрослых пациентов с эссенциальной гипертензией, не поддающейся адекватному контролю с помощью монотерапии кандесартана цилексетилом в дозе 16 мг

25 марта 2014 Москва, Санкт-Петербург 6 центров 30 участников BAY 98-7106/14727
Завершено Фаза III
Канаглифлозин (JNJ-28431754) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффектов канаглифлозина на показатели функции почек в параллельных группах взрослых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа

22 января 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 35 центров 900 участников 28431754 DIA4003
Завершено Фаза III
JNJ-28431754 (Канаглифлозин) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, проводимое в 5 параллельных группах в течение 26 недель многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости канаглифлозина, назначаемого в сочетании с метформином для проведения первичной комбинированной терапии пациентам с сахарным диабетом 2-го типа с недостаточным контролем гликемии при помощи диеты и физических нагрузок

19 июня 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 24 центра 500 участников 28431754 DIA3011
Завершено Фаза III
S06593 · АО «Лаборатории Сервье»

Эффективность и безопасность фиксированной комбинации Периндоприла 5 мг/Индапамида 1,25 мг/Амлодипина 5 мг в одной таблетке в сравнении с комбинацией Периндоприла 5 мг/Индапамида 1,25 мг в одной таблетке у пациентов с неконтролируемой эссенциальной гипертензией на фоне 1 месяца терапии комбинацией Периндоприла 5 мг/Индапамида 1,25 мг в одной таблетке с возможной титрацией фиксированной комбинации до Периндоприла 10 мг/Индапамида 2,5 мг/Амлодипина 10 мг на основании показателей артериального давления. Международное, мультицентровое, рандомизированное, двойное слепое 4-х месячное исследование превосходства фиксированной тройной комбинации над фиксированной двойной комбинацией.

10 июня 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 270 участников CL3-06593-006
Завершено Фаза II
PXL008 (Имеглимин) · «ПОКСЕЛЬ С.А.» / POXEL S.A.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование по определению эффективности и безопасности оптимальной дозировки имеглимина из 4-х доз после 24 недель лечения у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа.

1 апреля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 12 центров 200 участников PXL008-008
Завершено Фаза III
Ренгалин · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

: Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности жидкой лекарственной формы Ренгалина в лечении кашля при острых респираторных инфекциях верхних дыхательных путей у взрослых пациентов

20 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 15 центров 378 участников MMH-RN-003
Завершено Фаза III
Ивабрадин (S16257, Кораксан) · АО «Лаборатории Сервье»

Оценка безопасности перорального приема формы ивабрадина модифицированного высвобождения в сравнении с формой немедленного высвобождения у пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца. Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование в параллельных группах длительностью от 6 до 12 месяцев

8 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 150 участников CL3-16257-097
Завершено Фаза III
BMS-512148 (Дапаглифлозин) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки безопасности и эффективности тройной терапии: добавление дапаглифлозина к комбинации саксаглиптина с метформином по сравнению с добавлением плацебо к комбинации саксаглиптина с метформином пациентам с сахарным диабетом 2 типа c неадекватным гликемическим контролем на фоне лечения метформином в сочетании с саксаглиптином

8 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 180 участников MB102-129
Завершено Фаза III
BMS-477118 (Саксаглиптин, Онглиза) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани» с подразделением «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки безопасности и эффективности тройной терапии: добавление саксаглиптина к комбинации дапаглифлозина с метформином по сравнению с добавлением плацебо к комбинации дапаглифлозина с метформином пациентам с сахарным диабетом 2 типа c неадекватным гликемическим контролем на фоне лечения метформином в сочетании с дапаглифлозином

11 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 150 участников CV181-168
Завершено Фаза III
AMG 145 (Эволокумаб) · «Амджен Инк.»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния дополнительного снижения холестерина липопротеидов низкой плотности на значительные сердечно-сосудистые события при использовании Эволокумаба (AMG 145) в комбинации с терапией статинами у пациентов с клинически доказанными сердечно-сосудистыми заболеваниями

20 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 25 центров 2 000 участников 20110118
Завершено Фаза III
CCI18781+GR33343 (Флутиказона пропионат + Флутиказона пропионат + салметерол, Флутиказона пропионат + ) · ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед

, исследование безопасности и эффективности комбинированного ингаляционного препарата флутиказона пропионат/ салметерол в сравнении с ингаляционным препаратом флутиказона пропионат при лечении подростков и взрослых пациентов c бронхиальной астмой

15 мая 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 32 центра 1 100 участников SAS115359
Завершено Фаза III
Эргоферон · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и клинической эффективности жидкой лекарственной формы Эргоферона в лечении острых респираторных инфекций верхних дыхательных путей у взрослых пациентов

30 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 15 центров 342 участника MMH-ER-006
Завершено Фаза II
BAY 98-7106 (нифедипин ГИТС+кандесартан) · Bayer HealthCare AG/Байер Хелскэар АГ

Многоцентровое мультифакторное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с подбором дозы с целью сравнения комбинации нифедипина ГИТС с кандесартаном с монотерапией у взрослых пациентов с эссенциальной гипертензией

15 декабря 2011 Москва, Санкт-Петербург, Смоленск 8 центров 300 участников BAY 98-7106/14725
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль