Регенерон Фармасьютикалс, Инк.

1
исследование идёт сейчас
12
исследований в базе
12
Россия · идут 1

Разрешения по годам

Новые препаратыБиоэквивалентность
2015201620172018201920202021

Фазы

Фаза II 2
Фаза II–III 1
Фаза III 7
Фаза III–IV 1
Фаза IV 1
Идёт Фаза III Россия
Цемиплимаб (REGN2810) · Регенерон Фармасьютикалс, Инк.

Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование адъювантной терапии цемиплимабом в сравнении с плацебо после хирургического вмешательства и лучевой терапии у пациентов с плоскоклеточным раком кожи высокого риска

13 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 100 участников R2810-ONC-1788
Завершено Фаза II Россия
Цемиплимаб (REGN2810), ISA101b (HPV-DP-5P), ISA101b (HPV-DP-7P) · Регенерон Фармасьютикалс, Инк.

Исследование 2 фазы препарата цемиплимаб (анти-PD-1 моноклональное антитело) и вакцины ISA101b у пациенток с рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки, вызванным ВПЧ 16 типа, у которых наблюдается прогрессирование заболевания после получения химиотерапии первой линии

19 июля 2021 Санкт-Петербург, Иваново, Краснодар 3 центра 120 участников R2810-ONC-ISA-1981
Завершено Фаза III Россия
Афлиберцепт · Регенерон Фармасьютикалс, Инк.

Рандомизированное, контролируемое, многоцентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости интравитреального введения афлиберцепта в сравнении с лазерной фотокоагуляцией у пациентов с ретинопатией недоношенных

1 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 25 участников VGFTe-ROP-1920
Завершено Фаза II–III Россия
Афлиберцепт · Регенерон Фармасьютикалс, Инк.

Рандомизированное, активно контролируемое с двойной маскировкой исследование фазы 2/3 для изучения эффективности и безопасности высокой дозы афлиберцепта у пациентов с диабетическим макулярным отеком.

22 сентября 2020 Санкт-Петербург, Саратов 2 центра 23 участника VGFTe-HD-DME-1934
Завершено Фаза IV Россия
Алирокумаб (SAR236553/REGN727, Пралуент) · Регенерон Фармасьютикалс, Инк.

Долгосрочное исследование безопасности препарата Пралуент у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией или несемейной гиперхолестеринемией с высокой и очень высокой степенью риска развития осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы, ранее принимавших участие в исследовании нейрокогнитивной функции

18 января 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 20 центров 282 участника R727-CL-1609
Завершено Фаза III Россия
Фасинумаб (REGN475) · Регенерон Фармасьютикалс, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое плацебо и напроксеном исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности различных доз фасинумаба при применении у пациентов с болью, вызванной остеоартритом коленного или тазобедренного сустава

15 ноября 2017 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 5 городов 11 центров 600 участников R475-OA-1611
Завершено Фаза II Россия
REGN1500 (Эвинакумаб) · Регенерон Фармасьютикалс, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности и эффективности применения различных доз и режимов дозирования эвинакумаба у пациентов со стойкой гиперхолестеринемией, которая сохраняется, несмотря на лечение липид-модифицирующими препаратами в максимально переносимой дозе

3 октября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 160 участников R1500-CL-1643
Завершено Фаза III Россия
REGN2810 (анти-PD 1 антитело) · Регенерон Фармасьютикалс, Инк.

Международное, рандомизированное, открытое исследование 3 фазы препарата REGN2810 (анти-PD 1 антитело) по сравнению с химиотерапией препаратами платины в качестве первой линии терапии у пациентов с распространенным или метастатическим PD L1-положительным немелкоклеточным раком легких

30 мая 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 22 центра 600 участников R2810-ONC-1624
Завершено Фаза III–IV Россия
Пралуент (Алирокумаб, SAR236553/REGN727) · Регенерон Фармасьютикалс, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с целью оценки влияния Пралуента на нейрокогнитивную функцию у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолистеринемией или несемейной гиперхолистеринемией с высокой и очень высокой степенью риска развития осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы

30 декабря 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 24 центра 500 участников R727-CL-1532
Завершено Фаза III Россия
REGN475 (Фасинумаб, Фасинумаб) · Регенерон Фармасьютикалс, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и долгосрочной безопасности различных доз фасинумаба при применении у пациентов с болью, вызванной остеоартритом коленного или тазобедренного сустава

15 июня 2016 Санкт-Петербург, Новосибирск и ещё 3 города 6 центров 300 участников R475-PN-1523
Завершено Фаза III Россия
Дупилумаб (SAR231893/REGN668) · Регенерон Фармасьютикалс, Инк.

Открытое исследование дупилумаба у пациентов с атопическим дерматитом, которые участвовали в предыдущих клинических испытаниях дупилумаба

15 июня 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 30 участников R668-AD-1225
Завершено Фаза III Россия
Дупилумаб (REGN668) · Регенерон Фармасьютикалс, Инк.

3-я фаза исследования эффективности, безопасности и переносимости Дупилумаба, назначаемого взрослым пациентам с тяжелой формой атопического дерматита, у которых Циклоспорин А недостаточно эффективен, плохо переносится или не показан по медицинским основаниям.

3 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 77 участников R668-AD-1424
Как компания названа в реестрах (3)
  • Регенерон Фармасьютикалс Инк.
  • Регенерон Фармасьютикалс, Инк
  • Регенерон Фармасьютикалс, Инк.