Завершено
Фаза III–IV
Россия
Набор открыт
Пралуент (Алирокумаб, SAR236553/REGN727)
Проводит Регенерон Фармасьютикалс, Инк.
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с целью оценки влияния Пралуента на нейрокогнитивную функцию у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолистеринемией или несемейной гиперхолистеринемией с высокой и очень высокой степенью риска развития осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы
Разрешение№ 899 от 30.12.2016
Номер протоколаR727-CL-1532
ФазаФаза III–IV
Участников по плану500
Сроки01.01.2017 — 01.12.2020
Страна разработчикаСША
Начало: 1 января 2017Окончание: 1 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
24 центра в 11 городахЕкатеринбург
Москва
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 51 ДЗМ»
- ГУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 15 имени О.М. Филатова» ДЗМ
- ФГБУ «Поликлиника № 3» Управления делами Президента Российской Федерации
- ФГБУ «Центральная клиническая больница с поликлиникой» Управления делами Президента Российской Федерации
Новосибирск
Ростов-на-Дону
Санкт-Петербург
- СПб ГБУЗ «Городская Александровская больница»
- СПб ГБУЗ «Городская Покровская больница»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 15»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 23»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 40 Курортного района»
- СПб ГБУЗ «Городская больница №38 им. Н.А. Семашко»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 109»
- Санкт-Петербургское ГУЗ «Врачебно-физкультурный диспансер Красногвардейского района»
- ФГБУ науки Институт мозга человека им. Н.П. Бехтеревой Российской академии наук
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.