Завершено
Фаза III
Россия
Афлиберцепт
Проводит Регенерон Фармасьютикалс, Инк.
Рандомизированное, контролируемое, многоцентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости интравитреального введения афлиберцепта в сравнении с лазерной фотокоагуляцией у пациентов с ретинопатией недоношенных
Разрешение№ 665 от 01.12.2020
Номер протоколаVGFTe-ROP-1920
ФазаФаза III
Участников по плану25
Сроки01.12.2020 — 30.01.2023
РазработчикООО «Парексель Интернэшнл (РУС)»
Страна разработчикаСША
Начало: 1 декабря 2020Окончание: 30 января 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 2 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого ДЗМ»
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГАУ «Межотраслевой научно-технический комплекс «Микрохирургия глаза» имени академика С.Н. Федорова» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.