Завершено
Фаза III
Россия
Дупилумаб (REGN668)
Проводит Регенерон Фармасьютикалс, Инк.
3-я фаза исследования эффективности, безопасности и переносимости Дупилумаба, назначаемого взрослым пациентам с тяжелой формой атопического дерматита, у которых Циклоспорин А недостаточно эффективен, плохо переносится или не показан по медицинским основаниям.
Разрешение№ 722 от 03.12.2015
Номер протоколаR668-AD-1424
ФазаФаза III
Участников по плану77
Сроки03.12.2015 — 31.12.2017
Страна разработчикаСША
Начало: 3 декабря 2015Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 4 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.