Завершено
Фаза IV
Россия
Алирокумаб (SAR236553/REGN727, Пралуент)
Проводит Регенерон Фармасьютикалс, Инк.
Долгосрочное исследование безопасности препарата Пралуент у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией или несемейной гиперхолестеринемией с высокой и очень высокой степенью риска развития осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы, ранее принимавших участие в исследовании нейрокогнитивной функции
Разрешение№ 21 от 18.01.2019
Номер протоколаR727-CL-1609
ФазаФаза IV
Участников по плану282
Сроки18.01.2019 — 25.02.2024
Страна разработчикаСША
Начало: 18 января 2019Окончание: 25 февраля 2024
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
20 центров в 10 городахЕкатеринбург
Москва
Новосибирск
Ростов-на-Дону
Санкт-Петербург
- СПб ГБУЗ «Городская Александровская больница»
- СПб ГБУЗ «Городская Покровская больница»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 15»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 40 Курортного района»
- СПб ГБУЗ «Городская больница №38 им. Н.А. Семашко»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 109»
- Санкт-Петербургское ГУЗ «Врачебно-физкультурный диспансер Красногвардейского района»
- ФГБУ науки Институт мозга человека им. Н.П. Бехтеревой Российской академии наук
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.