Завершено
Фаза II
Россия
PXL008 (Имеглимин)
Проводит «ПОКСЕЛЬ С.А.» / POXEL S.A.
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование по определению эффективности и безопасности оптимальной дозировки имеглимина из 4-х доз после 24 недель лечения у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа.
Разрешение№ 213 от 01.04.2013
Номер протоколаPXL008-008
ФазаФаза II
Участников по плану200
Сроки01.04.2013 — 31.12.2014
Страна разработчикаФранция
Начало: 1 апреля 2013Окончание: 31 декабря 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 5 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени А.К. Ерамишанцева ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени В.В. Виноградова ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Эндокринологический диспансер ДЗМ»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБУЗ Центральная клиническая больница Российской академии наук
Самара
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.