Завершено
Фаза III
Россия
(Циклесонид, )
Проводит Takeda Pharma A/S
Контроль среднетяжелой или тяжелой астмы с помощью циклесонида в дозах 160, 320 и 640 мкг/сут. 1-летнее многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование (исследование CONTRAST)
Разрешение№ 573 от 16.12.2011
Номер протоколаCL-9709-301-RD
ФазаФаза III
Участников по плану113
Сроки16.12.2011 — 30.09.2014
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаДания
Начало: 16 декабря 2011Окончание: 30 сентября 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.