Завершено Фаза IV Россия

ICL670 (Деферазирокс (Эксиджад))

Проводит Новартис Фарма АГ

Мультицентровое, рандомизированное, сравнительное исследование влияния различных режимов приема деферазирокса на гастроинтестинальную переносимость у пациентов с низким и промежуточным (int-1) риском миелодиспластического синдрома (МДС) с трансфузионной перегрузкой железом

Разрешение№ 582 от 19.12.2011
Номер протоколаCICL670A2417
ФазаФаза IV
Участников по плану15
Сроки29.07.2011 — 29.07.2015
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 29 июля 2011Окончание: 29 июля 2015
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

3 центра в 3 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.