Завершено
Фаза IV
Россия
FTY720 (Финголимод, Гилениа)
Проводит ООО «Новартис Фарма»
6-месячное, рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование с активным препаратом сравнения по изучению переносимости и безопасности препарата ГИлениа (финголимод) в дозе 0,5 мг/сут и его влияния на общее состояние здоровья у пациентов с реМиттирующим рассеяНным склерозом, которым показана смена терапии препаратами, изменяющими течение рассеянного склероза (ГИМН).
Разрешение№ 587 от 20.12.2011
Номер протоколаCFTY720DRU01
ФазаФаза IV
Участников по плану304
Сроки20.12.2011 — 01.06.2013
РазработчикЗАО «Алмедис»
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 20 декабря 2011Окончание: 1 июня 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
26 центров в 20 городахМосква
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница №11 ДЗМ
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБНУ «Научный центр неврологии»
Нижний Новгород
Новосибирск
Саратов
Ханты-Мансийск
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.