Завершено
Фаза III
Россия
BIIB019 (даклизумаб)
Проводит «Биоген Идек Лимитед»
Многоцентровое, открытое исследование, проводимое в одной группе, по оценке иммуногенности и фармакокинетики BIIB019 (даклизумаб высокой полезной продуктивности - ДАК ВПП) в предварительно заполненном шприце, вводимого в виде подкожной инъекции пациентам с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом
Разрешение№ 623 от 12.01.2012
Номер протокола205MS302
ФазаФаза III
Участников по плану40
Сроки12.01.2012 — 01.03.2013
РазработчикКвинтайлс ГезмбХ
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 12 января 2012Окончание: 1 марта 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 6 городахНовосибирск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.