Завершено
Фаза III
Россия
Натализумаб (Натализумаб, не применимо)
Проводит «Биоген Идек Лимитед»
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с необязательным открытым продолжением по оценке эффективности натализумаба в отношении снижения прогрессирования инвалидизации у пациентов с вторичным прогрессирующим рассеянным склерозом
Разрешение№ 631 от 13.01.2012
Номер протокола101MS326
ФазаФаза III
Участников по плану100
Сроки13.01.2012 — 31.10.2017
РазработчикКвинтайлс ГезмбХ
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 13 января 2012Окончание: 31 октября 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 5 городахКазань
Москва
Санкт-Петербург
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.