Завершено
Фаза I
Россия
Иматиниб-Тева
Проводит Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Иматиниб-Тева, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (Тева) и Гливек®, таблетки, покрытые оболочкой 400 мг производства (Новартис)
Разрешение№ 645 от 19.01.2012
Номер протоколаBE-IB02-2011
ФазаФаза I
Участников по плану25
Сроки19.01.2012 — 01.01.2014
РазработчикООО «Тева», Россия
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 19 января 2012Окончание: 1 января 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.