Завершено
Фаза II
Россия
Блинатумомаб
Проводит Амджен Рисерч (Мюнхен) ГмбХ
Подтверждающее, многоцентровое, несравнительное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата блинатумомаб на основе BiTE® антител у взрослых пациентов c минимальной остаточной болезнью (МОБ), страдающих B-клеточным острым лимфобластным лейкозом.
Разрешение№ 654 от 23.01.2012
Номер протоколаMT103-203
ФазаФаза II
Участников по плану6
Сроки23.01.2012 — 31.12.2018
Страна разработчикаГермания
Начало: 23 января 2012Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.