Завершено
Фаза II
Россия
RO4917523
Проводит Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство в Москве
Рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах по сравнению безопасности и эффективности RO4917523 и плацебо, в качестве дополнительной терапии у пациентов с большим депрессивным расстройством с неадекватным ответом на текущую терапию антидепрессантами
Разрешение№ 657 от 24.01.2012
Номер протоколаNP25620
ФазаФаза II
Участников по плану48
Сроки24.01.2012 — 31.12.2013
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 24 января 2012Окончание: 31 декабря 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.