Завершено
Фаза III
Россия
Lu AA21004
Проводит Х. Лундбек А/С
Рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, активно-контролируемое исследование изменяемой дозы для оценки воздействий Lu AA21004 в сравнении с агомелатином у взрослых пациентов, страдающих большим депрессивным рас-стройством и имеющих неадекватный ответ на лечение антидепрессантами
Разрешение№ 672 от 30.01.2012
Номер протокола14178A
ФазаФаза III
Участников по плану170
Сроки01.03.2012 — 31.08.2013
Страна разработчикаДания
Начало: 1 марта 2012Окончание: 31 августа 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 8 городахЕкатеринбург
Ростов-на-Дону
Санкт-Петербург
- Санкт-Петербургское ГБУ «Психоневрологический диспансер № 10»
- СПб ГБУЗ «Городская психиатрическая больница №7 имени академика И.П. Павлова»
- СПб ГБУЗ «Психоневрологический диспансер Фрунзенского района»
- Санкт-Петербургское государственное казенное учреждение здравоохранения «Психоневрологический диспансер № 4»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.