Завершено Фаза III Россия

Ингаляционный порошок Техносфера® Инсулин

Проводит МэннКайнд Корпорэйшн

Многоцентровое, двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности ингаляционного порошка Техносфера® Инсулин в сравнении с ингаляционным порошком Техносфера® (плацебо) при прандиальном применении в течение 24 недель у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, ранее не получавших инсулин и имеющих недостаточный контроль на фоне приема пероральных антидиабетических препаратов

Разрешение№ 678 от 31.01.2012
Номер протоколаMKC-TI-175
ФазаФаза III
Участников по плану550
Сроки31.01.2012 — 30.11.2013
Страна разработчикаСША
Начало: 31 января 2012Окончание: 30 ноября 2013
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

23 центра в 8 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.