Завершено
Фаза I
Россия
MK-6325
Проводит «Мерк Шарп энд Доум Корп.», дочерняя фирма компании «Мерк энд Ко., Инк.»
Исследование по оценке безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики многократных доз MK-6325 у пациентов мужского и женского пола, инфицированных вирусом гепатита С
Разрешение№ 240 от 20.06.2011
Номер протокола3
ФазаФаза I
Участников по плану50
Сроки20.06.2011 — 31.12.2013
РазработчикООО «Асцент КРС», Россия
Страна разработчикаСША
Начало: 20 июня 2011Окончание: 31 декабря 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.