Завершено Фаза III Россия

Комбинация фиксированных доз тиотропия и олодатерола в форме для пероральных ингаляций - РЕСПИМАТ

Проводит Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ & Ко КГ

Рандомизированное, двойное слепое исследование, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности комбинации фиксированных доз тиотропия и олодатерола в форме для пероральных ингаляций (принимаемой через ингалятор Респимат) (2,5 мкг / 5 мкг, 5 мкг / 5 мкг) в сравнении с отдельными ингредиентами (2,5 мкг и 5 мкг тиотропия, 5 мкг олодатерола) (принимаемыми через ингалятор Респимат) при применении один раз в день в течение 52 недель пациентами с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) [TOnadoTM 1].

Разрешение№ 784 от 15.03.2012
Номер протокола1237.5
ФазаФаза III
Участников по плану75
Сроки15.03.2012 — 30.09.2013
Страна разработчикаАвстрия
Начало: 15 марта 2012Окончание: 30 сентября 2013
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

3 центра в 2 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.