Завершено
Фаза I
Россия
Тримедат® Валента (Тримебутин)
Проводит АО «Валента Фармацевтика»
Изучение сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности лекарственных препаратов Тримедат® Валента, таблетки 200 мг (производства Открытого Акционерного Общества Валента Фармацевтика, Россия) и Тримедат®, таблетки 200 мг (производства Дэ Хан Нью Фарм Ко. Лтд, Корея)
Разрешение№ 779 от 15.03.2012
Номер протокола3Б/2011
ФазаФаза I
Участников по плану32
Сроки15.03.2012 — 30.09.2013
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 марта 2012Окончание: 30 сентября 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.