Завершено
Фаза III
Россия
ТЕРИЗИДОН
Проводит ООО «Виренд Интернейшнл», Москва
Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Теризидон, производства фирмы Вертекс Экспортс (Индия) и зарегистрированного в Российской Федерации препарата Теризидон ®, производства фирмы Фатол Арцнаймиттель ГмбХ (Германия), в лекарственной форме капсулы на здоровых взрослых испытуемых
Разрешение№ 796 от 20.03.2012
Номер протоколаTZDVI14
ФазаФаза III
Участников по плану18
Сроки20.03.2012 — 31.01.2013
РазработчикООО «Виренд Интернейшнл»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 20 марта 2012Окончание: 31 января 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.