Завершено
Фаза III
Россия
VX-950 (Телапревир, Инсиво)
Проводит Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Открытое исследование фазы 3b с целью определения эффективности и безопасности телапревира, пегилированного интерферона альфа-2a и рибавирина у пациентов с ко-инфекцией, вызванной вирусом иммунодефицита человека 1-го типа и вирусом гепатита С, генотип 1 (ВИЧ-1/ВГС-1), ранее получавших и не получавших лечение по поводу вирусного гепатита C
Разрешение№ 806 от 22.03.2012
Номер протоколаVX-950HPC3008
ФазаФаза III
Участников по плану40
Сроки22.03.2012 — 30.11.2014
Страна разработчикаБельгия
Начало: 22 марта 2012Окончание: 30 ноября 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 11 городахВоронеж
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.