Завершено
Фаза III
Россия
BMS-734016/MDX010 (Ипилимумаб)
Проводит «Бристол-Майерс Сквибб Компани»
Рандомизированное, двойное-слепое сравнительное исследование фазы III применения Ипилимумаба в дозировках 3 мг/кг и 10 мг/кг у пациентов с неоперабельной и метастатической меланомой, ранее получавших и не получавших лечения
Разрешение№ 804 от 22.03.2012
Номер протоколаСА184-169
ФазаФаза III
Участников по плану20
Сроки30.03.2012 — 17.10.2014
РазработчикООО «Бристол-Майерс Сквибб»
Страна разработчикаСША
Начало: 30 марта 2012Окончание: 17 октября 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.