Завершено
Фаза III
Россия
Ипраспир (Ипратропия бромид)
Проводит ОАО «Фармацевтичсекая фабрика Санкт-Петербурга»
№ 3 Наблюдение за эффективностью и безопасностью применения препарата ИПРАСПИР (ипратропия бромид) в качестве вспомогательного бронходилатационного средства для купирования симптомов кашля в сравнении со стандартной терапией препаратом Атровент Н (ипратропия бромид) у пациентов с симптомами кашля при легкой персистирующей и среднетяжелой частично контролируемой бронхиальной астме.
Разрешение№ 810 от 23.03.2012
Номер протокола3 от 14.12.11
ФазаФаза III
Участников по плану60
Сроки26.03.2012 — 31.12.2012
Страна разработчикаРоссия
Начало: 26 марта 2012Окончание: 31 декабря 2012
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.