Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Здоровые добровольцы
СОТАЛОЛ
Проводит ООО «Фармтехнология»
Разрешениеот 03.10.2018
Номер протоколаBE-SOTL-160-2018
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану36
Сроки03.10.2018 — …
Лекарственная форматаблетки 160мг в контурной ячейковой упаковке
Цель исследования
Оценка биоэквивалентности однократной пероральной дозы лекарственных средств: генерического ЛС Соталол, таблетки 160 мг, производства ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь, и референтного ЛС Соталекс, таблетки 160 мг, производства Bristol-Myers Squibb GmbH& Co. KGaA, Германия, при приеме здоровыми добровольцами натощак
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.