Завершено Фаза II Россия

CHF5259.02 (гликопирролата бромид)

Проводит Кьези Фармацевтичи С.п.А.

Рандомизированное, двойное слепое, с активным контролем, в трех параллельных группах, международное, многоцентровое исследование для оценки кардиологической безопасности двух доз гликопирролата бромида (25 мкг и 50 мкг, два раза в день), доставляемых с помощью дозированного ингалятора под давлением с пропеллентом HFA, обе в комбинации с Фостер® 100/6 мкг два раза в день, доставляемого с помощью дозированного ингалятора под давлением с пропеллентом HFA, по сравнению с Фостер® 100/6 мкг два раза в день, доставляемым с помощью дозированного ингалятора под давлением с пропеллентом HFA у пациентов с ХОБЛ средней и тяжелой степени тяжести

Разрешение№ 832 от 29.03.2012
Номер протоколаCCD-1107-PR-0067
ФазаФаза II
Участников по плану125
Сроки29.03.2012 — 28.02.2013
Страна разработчикаИталия
Начало: 29 марта 2012Окончание: 28 февраля 2013
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

11 центров в 5 городах
Новосибирск

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.