Завершено
Фаза III
Россия
CXA-201 (CXA-101/тазобактам)
Проводит Кубист Фармасьютикалс, Инк.
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное ислледование III фазы, проводимое с целью сравнения эффективности и безопасности внутривенного введения препарата CXA-201 с внутривенным введением меропенема при осложненных внутрибрюшных инфекциях.
Разрешение№ 900 от 20.04.2012
Номер протоколаCXA-cIAI-10-08
ФазаФаза III
Участников по плану163
Сроки20.04.2012 — 01.12.2013
Страна разработчикаСША
Начало: 20 апреля 2012Окончание: 1 декабря 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 7 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени И.В. Давыдовского ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 13 ДЗМ
- Негосударственное ЧУЗ «Научный клинический центр открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.