Завершено Фаза II Россия

Анакинра (Ралейкин®)

Проводит Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП «Гос.НИИ ОЧБ» ФМБА России)

Проспективное открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата на основе рецепторного антагониста интерлейкина-1 человеческого рекомбинантного Ралейкин®, аэрозоль для местного применения 0,1 %, 0,5 %, при лечении интермиттирующего (сезонного) аллергического ринита у взрослых

Разрешение№ 923 от 26.04.2012
Номер протоколаб/н, версия 2 от 15.12.2011
ФазаФаза II
Участников по плану60
Сроки01.05.2012 — 31.10.2013
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 мая 2012Окончание: 31 октября 2013
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.