Завершено
Фаза III
Россия
Ипрафен (Ипратропия бромид+Фенотерол)
Проводит ОАО «Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга»
№ Наблюдение за эффективностью и безопасностью применения препарата ИПРАФЕН (ипратропия бромид + фенотерол) в качестве средства для купирования симптомов острой бронхообструкции (приступов затрудненного дыхания) в сравнении со стандартной терапией препаратом Беродуал Н (ипратропия бромид + фенотерол) у пациентов с легкой персистирующей и среднетяжелой частично контролируемой бронхиальной астмой.
Разрешение№ 848 от 02.04.2012
Номер протокола4
ФазаФаза III
Участников по плану60
Сроки02.04.2012 — 08.04.2013
Страна разработчикаРоссия
Начало: 2 апреля 2012Окончание: 8 апреля 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.