Завершено
Фаза III
Россия
Копаксон® (Глатирамера ацетат)
Проводит Тева Фармасьютикалс Индастриес Лтд.
Международное, многоцентровое, рандомизированное в параллельных группах, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование с участием пациентов с ремиттирующим течением рассеянного склероза по оценке эффективности, безопасности и переносимости новой формы выпуска глатирамера ацетата, 20мг/0,5 мл при ежедневном подкожном введении
Разрешение№ 14 от 05.05.2012
Номер протоколаGA-MS-302
ФазаФаза III
Участников по плану140
Сроки05.05.2012 — 13.02.2016
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 5 мая 2012Окончание: 13 февраля 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
19 центров в 14 городахМосква
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница №11 ДЗМ
- НеГУЗ «Центральная клиническая больница №2 им. Н.А. Семашко открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Нижний Новгород
Новосибирск
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.