Завершено
Фаза III
Россия
MK-3034 (Боцепревир)
Проводит Научно-Исследовательский Институт Шеринг-Плау, подразделение Мерк и Ко. Инк
Исследование 3 фазы безопасности и эффективности применения боцепревира в комбинации с пегилированным интерфероном альфа-2а и рибавирином у пациентов с хроническим гепатитом С, инфицированных 1 генотипом вируса, генотипом СС IL28B (протокол ) (также известный как MK-3034-040-00).
Разрешение№ 22 от 11.05.2012
Номер протоколаP07755
ФазаФаза III
Участников по плану500
Сроки15.05.2012 — 11.07.2016
РазработчикООО «МСД Фармасьютикалс»
Страна разработчикаСША
Начало: 15 мая 2012Окончание: 11 июля 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 5 городахКазань
Москва
- Государственного бюджетного учреждения здравоохранения города Москвы «Городская клиническая больница №24» ДЗМ
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени В.В. Виноградова ДЗМ»
- ООО «МедЭлитКонсалтинг»
- Федеральное бюджетное учреждение науки «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБУЗ Центральная клиническая больница Российской академии наук
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.