Завершено
Фаза III
Россия
BMS-790052 (Даклатасвир)
Проводит «Бристол-Майерс Сквибб Компани»
Исследование фазы III применения препарата BMS-790052 (Даклатасвира) в сравнении с Телапревиром в комбинации с пегилированным интерфероном альфа 2-а и рибавирином у пациентов с хроническим гепатитом С, ранее не получавших лечения
Разрешение№ 46 от 16.05.2012
Номер протоколаAI444-052
ФазаФаза III
Участников по плану50
Сроки01.07.2012 — 17.10.2014
РазработчикООО «Бристол-Майерс Сквибб»
Страна разработчикаСША
Начало: 1 июля 2012Окончание: 17 октября 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 1 городеМосква
- Государственного бюджетного учреждения здравоохранения города Москвы «Городская клиническая больница №24» ДЗМ
- ООО «МедЭлитКонсалтинг»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБУЗ Центральная клиническая больница Российской академии наук
- ФГБУ науки Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.