Завершено
Фаза III
Россия
Верозомиб (Бортезомиб)
Проводит ООО «ЛЭНС-Фарм»
Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Верозомиб, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3,5 мг (ООО ЛЭНС-Фарм, Россия) и Велкейд® лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3,5 мг (держатель регистрационного удостоверения ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у пациентов с диагнозом множественная миелома
Разрешение№ 62 от 22.05.2012
Номер протокола08/11
ФазаФаза III
Участников по плану80
Сроки01.06.2012 — 31.12.2015
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 июня 2012Окончание: 31 декабря 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
18 центров в 10 городахМосква
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 40 ДЗМ»
- НеГУЗ «Центральная клиническая больница №2 им. Н.А. Семашко открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- ФГБУ «Главный военный клинический госпиталь имени академика Н.Н. Бурденко» Минобороны России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Минздрава России
Пятигорск
Санкт-Петербург
- НеГУЗ «Дорожная клиническая больница открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- СПб ГБУЗ «Городская Александровская больница»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 15»
- СПб ГБУЗ «Городская клиническая больница № 31»
- ФГБУ «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.