Завершено
Фаза III–IV
Россия
Генфатиниб® (иматиниб)
Проводит Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.
Пострегистрационное исследование профиля безопасности применения по зарегистрированным показаниям препарата Генфатиниб® таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., произведено Лаборатория Варифарма С.А., Аргентина).
Разрешение№ 86 от 28.05.2012
Номер протоколаBMGM/CS0412
ФазаФаза III–IV
Участников по плану300
Сроки28.05.2012 — 20.04.2014
Страна разработчикаАргентина
Начало: 28 мая 2012Окончание: 20 апреля 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
13 центров в 12 городахМагнитогорск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.