Завершено
Фаза III
Россия
ZD6474 (Вандетаниб)
Проводит «АстраЗенека АВ»
Международное рандомизированное двойное слепое исследование, проводимое в двух группах пациентов с целью оценки безопасности и эффективности вандетаниба, применяемого в дозах 150 и 300 мг в сутки для лечения пациентов, страдающих нерезектабельным местнораспространенным или метастатическим медуллярным раком щитовидной железы, у которых наблюдается прогрессирование заболевания или у которых отмечаются симптомы заболевания
Разрешение№ 85 от 28.05.2012
Номер протоколаD4200C00097
ФазаФаза III
Участников по плану8
Сроки13.07.2012 — 28.02.2015
РазработчикКвинтайлс ГезмбХ
Страна разработчикаШвеция
Начало: 13 июля 2012Окончание: 28 февраля 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.