Завершено Фаза I–II Россия

PF-05280586 (Ритуксимаб)

Проводит Пфайзер Инк.

Рандомизированное двойное слепое исследование по сравнению фармакокинетики и фармакодинамики, а также оценке безопасности препарата PF-05280586 и ритуксимаба у пациентов с активным ревматоидным артритом, получающих базовую терапию метотрексатом, с неадекватным ответом на терапию одним или несколькими препаратами из группы антагонистов фактора некроза опухоли (ФНО)

Разрешение№ 117 от 09.06.2012
Номер протоколаВ3281001
ФазаФаза I–II
Участников по плану60
Сроки09.06.2012 — 09.12.2014
Страна разработчикаСША
Начало: 9 июня 2012Окончание: 9 декабря 2014
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

9 центров в 8 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.