Завершено
Фаза I–II
Россия
Рисперидон ISM®
Проводит «Лабораториос Фармацевтико РОВИ, С.А.»
Открытое рандомизированное исследование I фазы в параллельных группах по изучению фармакокинетики, безопасности и переносимости различных доз рисперидона ISM® при однократном внутримышечном введении больным шизофренией или шизоаффективным расстройством
Разрешение№ 144 от 27.06.2012
Номер протоколаROV-RISP-2011-01
ФазаФаза I–II
Участников по плану22
Сроки27.06.2012 — 30.06.2014
РазработчикООО «ай3»
Страна разработчикаИспания
Начало: 27 июня 2012Окончание: 30 июня 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.