Завершено
Фаза II
Россия
AZD5423
Проводит АстраЗенека АБ
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, плацебо контролируемое, 12-недельное исследование II фазы по оценке эффективности и безопасности AZD5423 дозой, одноступенчато повышаемой в ходе исследования, вводимой ингаляционно один раз в день, или будесонида, вводимого два раза в день, у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких на базисной терапии формотеролом
Разрешение№ 151 от 27.06.2012
Номер протоколаD2340C00011
ФазаФаза II
Участников по плану120
Сроки27.06.2012 — 31.12.2013
РазработчикООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»
Страна разработчикаШвеция
Начало: 27 июня 2012Окончание: 31 декабря 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 6 городахМосква
Новосибирск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.