Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Леатриса (Хлормадинона ацетат + этинилэстрадиол)
Проводит Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ
№ CPM-05-2011 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированных препаратов Леатриса, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, этинилэстрадиола 30 мкг + хлормадинона ацетат 2 мг (“Haupt Pharma Munster GmbH”, Германия) и Белара, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, этинилэстрадиола 30 мкг + хлормадинона ацетат 2 мг (Grunenthal, GmbH, Германия) с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 160 от 27.06.2012
Номер протоколаCPM-05-2011 версия 2 от 23.12.2011
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану18
Сроки27.06.2012 — 26.06.2013
Страна разработчикаГермания
Начало: 27 июня 2012Окончание: 26 июня 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.