Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Несклер (Финголимод)

Проводит ЗАО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия»

Открытое рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности в параллельных группах препарата Несклер, капсулы 0,5 мг, производства ЗАО МираксБиоФарм , Россия, и Гилениа®, капсулы 0,5 мг, производства Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария, на здоровых добровольцах мужского пола

Разрешение№ 175 от 31.07.2012
Номер протоколаNSK-5-01 v 1.5 от 12/03/2012
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану64
Сроки31.07.2012 — 30.12.2013
Страна разработчикаРоссия
Начало: 31 июля 2012Окончание: 30 декабря 2013
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.