Завершено
Фаза III
Россия
Мовипреп
Проводит Такеда Фарма А/С
Многоцентровое, простое слепое (для эндоскописта), рандомизированное, сравнительное исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и переносимости утреннего режима применения в сравнении с контрольным дробным, с ночным перерывом, режимом применения препарата Мовипреп в качестве очистительного средства кишечника при подготовке к колоноскопии
Разрешение№ 229 от 09.08.2012
Номер протоколаMV-9999-301-RU
ФазаФаза III
Участников по плану140
Сроки09.08.2012 — 30.06.2013
РазработчикООО «Никомед Дистрибъюшн Сентэ»
Страна разработчикаДания
Начало: 9 августа 2012Окончание: 30 июня 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 2 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.