Завершено
Фаза III
Россия
BCD-021 (Бевацизумаб)
Проводит ЗАО «Биокад»
Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное, проводимое в два этапа клиническое исследование для оценки фармакокинетики, эффективности и безопасности препарата BCD-021 (ЗАО БИОКАД, Россия) по сравнению с препаратом Авастин (Ф.Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария) в сочетании с химиотерапией по схеме паклитаксел+карбоплатин у больных распространенным неоперабельным или метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
Разрешение№ 232 от 13.08.2012
Номер протоколаBCD-021-02
ФазаФаза III
Участников по плану110
Сроки13.08.2012 — 04.11.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 13 августа 2012Окончание: 4 ноября 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
31 центр в 27 городахКраснодар
Нижний Новгород
Петрозаводск
Санкт-Петербург
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.