Завершено
Фаза III
Россия
Здоровые добровольцы
ПегАльтевир (Пэгинтерферон альфа-2б)
Проводит ООО «ФАРМАПАРК»
Рандомизированное открытое клиническое исследование, проводимое в 2 этапа и предусматривающее исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата ПегАльтевир (ООО ФАРМАПАРК, Россия) при однократном введении возрастающих доз в различных группах здоровых добровольцев, с последующим сравнительным изучением эффективности и безопасности препарата ПегАльтевир (ООО ФАРМАПАРК, Россия) и препарата ПегИнтрон (Schering-Plough, США) у пациентов с хроническим вирусным гепатитом С в составе стандартной противовирусной терапии
Разрешение№ 240 от 13.08.2012
Номер протоколаПегА-04-2012
ФазаФаза III
Участников по плану216
Сроки01.09.2012 — 31.12.2014
РазработчикOOO «ФАРМАПАРК»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 сентября 2012Окончание: 31 декабря 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 5 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.