Завершено
Фаза III
Россия
Иресса (Гефитиниб)
Проводит АстраЗенека АБ
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, параллельное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата ИРЕССА ТМ 250 мг, которую продолжают принимать пациенты в дополнении к химиотреапии по сравнению только с химиотерапией, позитивные по мутации рецепторов эпидермального фактора роста (EGFR) с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого и имеющие прогрессию на фоне приема препарата ИРЕССА ТМ в качестве терапии первой линии
Разрешение№ 294 от 20.08.2012
Номер протоколаD791LC00001
ФазаФаза III
Участников по плану10
Сроки20.08.2012 — 31.12.2018
РазработчикООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»
Страна разработчикаШвеция
Начало: 20 августа 2012Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.