Завершено
Фаза III
Россия
Ибрутиниб (PCI-32765)
Проводит Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование 3 фазы препарата Ибрутиниб, ингибитора тирозинкиназы Брутона (ТКБ), в комбинации с Бендамустином и Ритуксимабом (БР) у пациентов с рецидивирующим или резистентным хроническим лимфоцитарным лейкозом/лимфомой из малых лимфоцитов
Разрешение№ 296 от 30.08.2012
Номер протоколаPCI-32765CLL3001
ФазаФаза III
Участников по плану150
Сроки01.09.2012 — 31.12.2020
Страна разработчикаБельгия
Начало: 1 сентября 2012Окончание: 31 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
24 центра в 17 городахЕкатеринбург
Краснодар
Москва
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 40 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница имени С.П. Боткина ДЗМ
- ФГБУ «Главный военный клинический госпиталь имени академика Н.Н. Бурденко» Минобороны России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Минздрава России
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
- ГБУЗ Ленинградская областная клиническая больница
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 15»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России
- ФГБУ «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.