Завершено
Фаза III
Россия
Асунапревир (BMS-650032) + Даклатасвир (BMS-790052)
Проводит Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорайшн
3 фаза исследования Асунапревира и Даклатасвира (двойная терапия) у пациентов, устойчивых или частично ответивших на лечение Пегинтерфероном Альфа и Рибавирином (П/Р), пациентов с непереносимостью или изначально непригодных для лечения П/Р, а также ранее не леченных пациентов с 1b генотипом хронического вирусного гепатита С
Разрешение№ 298 от 04.09.2012
Номер протоколаAI447028
ФазаФаза III
Участников по плану120
Сроки04.09.2012 — 31.01.2015
РазработчикФилиал ООО «КлинСтар Европа» США
Страна разработчикаБельгия
Начало: 4 сентября 2012Окончание: 31 января 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 5 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Инфекционная клиническая больница № 1 ДЗМ»
- Федеральное бюджетное учреждение науки «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБУ науки Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.